AED defibrilleringselektroder|Høj-bifasisk energiudladning|TOP-RANK
Tekniske data for AED-returelektroder. Evalueret for 360J pulsstabilitet, 24-måneders impedansdrift og AAMI DF80-overensstemmelse. Kompatibel med Philips-, Zoll- og Medtronic-protokoller.
Produktoversigt
Disse elektroder er den ledende returvej for bifasiske trunkerede eksponentielle (BTE) bølgeformer, der bruges til ekstern defibrillering og ekstern pacing. De fungerer som en høj-strømgrænseflade (op til 360 J) mellem defibrillatorens udgangstrin og patientens thoraxhulrum.
Nøglefunktioner
Impedance Drift & Gel Aging Logic
Hydrogel er en vand-baseret polymer. I løbet af 24 måneder migrerer vandmolekyler gennem PET/AL/PE-folieposen. Vi måler fugtdamptransmissionshastigheden (MVTR) af vores emballage for at sikre, at ud-af-posens impedans forbliver under 3 ohm ved slutningen af den 2-årige cyklus. Hvis vandindholdet falder med 15 %, består puden ikke i AAMI DF80-udladningstesten.
Termisk belastningsfordeling (360J)
Under et stød på 360-joule skal energien fordeles over hele 135 cm2 overfladen. Vi bruger computerstyret ætsning til folieunderlaget for at undgå skarpe hjørner eller "øer" i den ledende bane. Dette holder strømtætheden ensartet og forhindrer hudtemperaturen i at overstige 45C under udladningsimpulsen.
Mekanisk stabilitet under CPR
Brystkompressioner skaber betydelig lateral kraft på elektroden. Vi tuner hydrogelens tværbindingstæthed- for at give høj forskydningsmodstand. Puden forbliver i fuld kontakt med huden på trods af de 100-120 kompressioner i minuttet, der kræves af ACLS-protokoller.
Ansøgninger
- Offentlig adgangsdefibrillering (PAD):Udrulning i automatiserede eksterne enheder (AED'er) til standbybrug.
- Emergency Medical Services (EMS):Høj-frekvent pacing og defibrillering i feltmiljøer.
- Sygehus ICU/er:Standby pacing til bradykardi og håndtering af akut hjertestop.
OEM & Private Label
Vi leverer komponent-produktion i Kina og Vietnam.
- Konnektorintegration:Kompatibilitetstest tilgængelig for Philips-grænseflader (Plug-and-Play), Zoll (rektangulært) og Medtronic (Quik-Combo).
- Posespecifikationer:Brugerdefineret udskrivning af anatomiske diagrammer ved hjælp af medicinsk-blæk, der modstår alkohol-baserede rengøringsmidler.
Certificeringer
- Regulatorisk fil:FDA 510(k) godkendelse, CE (MDR) certificering og UKCA.
- Fabrikssystemer:MDSAP og ISO 13485.
- Batchsporing:Hvert parti gennemgår en simuleret 360J udladningstest. Vi logger post-chokimpedansen og visuel kontrol for foliegruber eller gelforkulning.
FAQ
Q: Hvorfor alarmerer maskinen for "Pad Contact" med en frisk pose?
A: Dette indikerer normalt et impedansmisforhold mellem gelen og den specifikke AED-kalibrering. Hvis gelen har oplevet termisk cyklus under opbevaring, ændres ionkoncentrationen. Vi anbefaler at teste din AED's interne modstandsfølsomhed mod vores AAMI DF80 batchdata.
Q: Kan disse puder bruges til synkroniseret cardioversion?
A: Ja. Ag/AgCl eller folielaget med høj-renhed muliggør den EKG-overvågning, der er nødvendig for at synkronisere stødet med R-bølgen.
CTA
B2B indkøbsteams kan anmode om vores AAMI DF80 overholdelsesrapporter og accelererede ældningsdata.
👉 [Anmod om AAMI DF80-testmetode]
Populære tags: aed defibrilleringspuder, Kina aed defibrilleringspuder producenter, leverandører, fabrik
Specifikationer
| Komponent | Teknisk værdi | Referencestandard | |
| Aktivt overfladeareal | 135 cm2 (voksen) / 82 cm2 (pædiatrisk) | AAMI DF80 / IEC 60601-2-4 | |
| Uden-af-poseimpedans | < 2.0 Ohms (10Hz) | Intern laboratorietest (batch 2025-A) | |
| Klæbekraft | 5,5N til 7,2N / 25 mm | ASTM D3330 (afskalningsstyrke) | |
| Driftstemperatur | 0C til 50C | Opbevaring/implementeringsområde | |
| Holdbarhed | 24 - 36 måneder | Realtidsaldring valideret |
