OEM silikone ledende puder|Genanvendelige TENS-puder|TOP-RANK
B2B silikone ledende puder til TENS/EMS. Konstrueret med en volumen-ledende kulstof-elastomermatrix til < 80 Ohm-cm resistivitet og strukturel elasticitet under kontinuerlig remkompression.
Produktoversigt
Disse ledende silikonepuder er ikke-klæbende, kraftige-transdermale grænseflader bygget til TENS- og EMS-hardware. I modsætning til engangshydrogelplastre kræver disse faste-elastomerpuder et sekundært ledende medium (gel eller fugtig svamp) og er fastgjort til kroppen ved hjælp af kompressionsstropper. De er designet eksklusivt til kliniske miljøer med stor-omsætning og tilbyder en permanent ledende bane, der modstår kemisk nedbrydning og fysisk slid gennem tusindvis af patientcyklusser. Vi former og leverer disse robuste grænseflader til fysioterapinetværk og producenter af medicinsk udstyr til B2B.
Teknisk/teknisk beskrivelse
Kernearkitekturen forlader tynd-film kulstofudskrivning. I stedet for blandes ledende kulstofnanopartikler mekanisk direkte ind i den flydende rå silikone før høj-temperaturvulkanisering (HTV). Dette skaber en monolitisk, volumen-ledende blok, hvor den elektriske vej eksisterer gennem hele Z--aksen af puden. Puderne er sprøjtestøbt-til forskellige anatomiske profiler. Fordi de mangler en porøs bagside eller klæbrigt hydrogellag, er de kemisk inerte og nedbrydes ikke, når de udsættes for kliniske desinfektionsmidler. Standard B2B-forsyningskørsel kræver en værktøjs-MOQ på 20.000 enheder pr. dimensionskonfiguration.
Nøglefunktioner
-
Carbon-Silicone Cross-Linking Matrix
Standardoverfladetrykte-elektroder mister ledningsevne, hvis det øverste lag er ridset eller slidt. Ved at vulkanisere kønrøg direkte ind i silikonematrixen bliver puden volumetrisk ledende. Elektroner rejser gennem det tætte kulstofnetværk suspenderet i gummiet. Dette sikrer, at selv hvis overfladen udsættes for kraftig slid fra daglig klinisk skrubning, forbliver den elektriske baseline-impedans matematisk flad, hvilket forhindrer pludselige spændingsflaskehalse under høj-mA-behandling.
-
Vaskbar dielektrisk restaurering
Under TENS-terapi opbygges et lag af sved, hudlipider og tørret koblingsgel på pudens overflade, der fungerer som en dielektrisk isolator. Engangspuder fanger disse lipider og skal kasseres. Den ikke-porøse struktur af denne silikone-elastomer blokerer fysisk lipidabsorption. Den isolerende opbygning kan fjernes fuldstændigt med mild sæbe og vand eller alkoholservietter, hvilket øjeblikkeligt genopretter puden til dens oprindelige < 80 Ohm-cm ledningsevnegrænse for den næste patient uden at beskadige polymeren.
-
Anatomisk tilpasningsevne og omsnøringsdynamik
Ikke-klæbende puder skal fastgøres til patienten med velcro eller elastiske stropper. Hvis en gummipude er for stiv, får stroptrykket kanterne til at grave sig ind i huden, mens midten bøjer opad og bryder den elektriske kontakt. Vi konstruerer silikonen til en specifik Shore A-hårdhed (45-55). Under den mekaniske spænding af en rem giver elastomeren efter og vikler sig symmetrisk omkring buede anatomiske zoner (som knæ eller skuldre), og opretholder ensartet kontakttryk for at forhindre lokaliseret strømsting.
Ansøgninger
Høj-trafikfysioterapi
Baseline genanvendelig hardware til kontinuerlig TENS-smerteindgang i ambulatorier, hvilket eliminerer hydrogelforbrugsoverhead.
Galvaniske/DC-terapier
Kemisk stabile substrater, der modstår de polariserende og oxidative virkninger af vedvarende jævnstrømsbehandlinger.
Veterinær genoptræning
Holdbare ledende puder, der, når de parres med koblingsgeler med høj-viskositet, kan trænge ind i tyk dyrepels uden mekanisk rivning.
OEM & Private Label
-
Tilpasset topografistøbning:Vi designer proprietære sprøjtestøbeforme til at skabe specifikke 3D-konturer, integrerede stropløkker eller prægede mærkelogoer direkte på den ikke-ledende bagside af puden, hvilket styrker OEM-mærkets identitet.
-
Logistik Routing:Silikonevulkanisering og kulstofblanding håndteres på vores primære fabrik i Kina. Den endelige pin-integration, QC-test og klinisk poseopsamling udføres via vores Vietnam-hub for at styre forsyningskædens modstandsdygtighed og optimere importafgiftsstrukturer for vestlige B2B-partnere.
Certificeringer
-
Biokompatibilitet:Vulkaniserede silikonematricer er ekstraheret og verificeret mod ISO 10993-5 (Cytotoksicitet) og ISO 10993-10 grænser for intakt hudkontakt.
-
Kvalitetsramme:Gummiblanding, dimensionskøling og terminalsamling fungerer strengt under reviderede ISO 13485:2016 og MDSAP-protokoller.
FAQ
A: Ja. Fordi silikonen er afhængig af en sekundær væskegrænseflade til at bygge bro over det fysiske luftgab til huden, er en ledende gel med høj-viskositet påkrævet. Brug af en gel med lav-viskositet (vandig) vil få væsken til at presse helt ud under det mekaniske tryk fra fikseringsremmen, hvilket resulterer i et tørt kontaktpunkt med høj-modstand, der brænder huden.
A: Vi forstærker terminalforbindelsen under sprøjtestøbningsprocessen. Den metalliske fatning er dybt indlejret i en fortykket knude på silikonematrixen. Denne lokaliserede geometri giver høj mekanisk udtræksmodstand- (over 35N) for at overleve utilsigtet ledningstræk i kliniske omgivelser.
B2B klinisk hardware OEM'er kan anmode om støbte silikoneprototyper og volumetriske impedanstestdata.
👉[Anmod om prøver af silikonepuder]
Populære tags: silikone ledende puder til tiere, Kina silikone ledende puder til tiere producenter, leverandører, fabrik
Specifikationer
| Parameter | Metrisk konfiguration | Teknisk detalje |
| Materiale | Medicinsk-silikone | Høj-temperatur vulkaniseret |
| Ledningsevne | Carbon Black Dispersion | Volumetrisk ladningsoverførsel |
| Volumenresistivitet | < 80 Ohm-cm | Flad impedanskurve |
| Mekanisk stivhed | Kyst A 45-55 | Bøjer under stropspænding |
| Interface | 2,0 mm stiftbeholder | Støbt strukturelt anker |



