EKG Hydrogel rulle

B2B masterruller af forstærket ledende hydrogel til diagnostiske EKG-elektroder. Har et internt ikke-vævet stillads, præcis 0,85 mm tykkelse og mindre end eller lig med 2K Ω impedans for stabil signalopsamling.

Denne bulk-masterrulle tjener som det primære råmateriale til Tier 1-omformere til medicinsk udstyr, der samler rutinemæssige diagnostiske og overvågnings-EKG-elektroder. Denne specifikke formulering er en stærkt tværbundet-vand-baseret ledende polymer integreret med et internt ikke-vævet stillads. Stilladset øger substratets trækstyrke drastisk under høj-roterende matrice-skæring og langvarig slid på patienten. Den fungerer som en stabil bro med lav-impedans mellem epidermis og Ag/AgCl-sensoren. Vi leverer disse kontinuerlige ruller direkte til globale konverteringsfaciliteter, der kræver streng batchsporbarhed.

Substratet dannes via en kontinuerlig fler-belægningsproces. En gennemsigtig, lugtfri flydende precursor-en kontrolleret blanding af akrylsyremonomerer og chloridelektrolytter-måles gennem et spalte-dysehoved på en 0,125 mm PET-frigøringsfolie. Under belægningsfasen indlejres et fint ikke-vævet stofnet direkte i den flydende matrix. Vævet passerer derefter gennem en hærdningstunnel, hvilket tvinger monomererne til at krydse-sammen og låse det indre stillads til et sammenhængende, 0,85 mm tykt, solidt hydrogelgitter. En 0,05 mm PE beskyttende film påføres den øverste overflade, før den vikles til 100-meter masterruller. Denne proces giver en{16}}højklæbende engangsklæbemiddel optimeret til rutinemæssig elektroterapi og patientovervågning.MOQ: 1 rulle (100 meter pr. rulle)

• Indvendigt stilladstrækforstærkning

  Standard solide hydrogeler uden strukturel bagside er tilbøjelige til at strække, rive eller halse, når de trækkes under spænding under stanse-skæringsprocessen, eller når den færdige pude er pillet af en patients hud. Denne formulering integrerer et mikro-porøst ikke-vævet stof direkte inde i gelens tykkelse. Dette indre stillads standser multi-forskydningskræfter. Det forhindrer fysisk, at hydrogelen går i stykker (delaminerer), når den fjernes, og efterlader ingen klæbrige rester på patienten, mens den påkrævede 0,85 mm Z--aksetæthed opretholdes.

   

• Lav-impedans mikro-voltoptagelse

  Rutine-EKG-monitorer aflæser elektrisk hjerteaktivitet i mikro-volt (µV) området. En tæt gelmatrix uden ordentlig ionisering fungerer som en isolator, blokerer signalet og forårsager baseline-vandring. De flydende prækursorer i denne matrix titreres kemisk med specifikke chloridsalte og vakuum-afgasses før hærdning. Testet under strenge parametre (φ 15 mm prøve, 10Hz, 1V), tvinger denne kontinuerte ionbane vekselstrømsimpedansen under 2KΩ. Dette sikrer en ubrudt, artefaktfri-signaloverførsel fra stratum corneum til den metalliske sensor.

   

• Differential Release Web Processing

  Konvertere, der kører automatiske-højhastigheds-samlebånd, står over for konstant stop, hvis hydrogelen ikke adskiller sig rent fra sine bærefilm. Denne masterroll er udviklet med et strengt frigivelses-krafthierarki. Den nederste 0,125 mm PET-bundbeklædning (250 mm bred) har en kraftigere udløsningsspænding end den øverste 0,05 mm PE-beskyttelsesfilm (245 mm bred). Under afrulning skrælles den øverste PE-film af ubesværet, hvilket blotlægger den aktive gelmatrix for kulstof- eller sensorlaminering, mens gelen forbliver fast forankret til PET-basen indtil den endelige udstansningsstation-.

• Høj-barriereforsegling:Hydrogelens 24-måneders holdbarhed er afhængig af at forhindre fugtfordampning. De 100-meter ruller er dobbelt-forseglet i tunge-al/PE (aluminium/polyethylen) lysblokerende poser og ophængt på kernepropper i stive eksportkartoner for at forhindre klemskader på gelens 0,85 mm tykkelse under transport.

• Global Routing:Bulkblandings- og UV-hærdningslinjer udføres udelukkende i vores Kina-faciliteter. Containerladninger palleteres og dirigeres direkte til store medicinske udstyrshubs i Nordamerika, Europa og Sydøstasien

• Systemer:Rul-til-kontinuerlige belægningslinjer opererer strengt inden for reviderede ISO 13485:2016 rammer, hvilket sikrer fuld batchsporbarhed for kemiske formuleringer.

• Biokompatibilitet:Materialeevalueringer for kernepolymermatrixen udføres i overensstemmelse med ISO 10993-5 (Cytotoksicitet) og ISO 10993-10 (Sensibilisering) grænser.

Tier 1-omformere til medicinsk udstyr og OEM'er til diagnostisk hardware kan anmode om fysiske 10-meters testruller og impedansstabilitetsrapporter for at kalibrere samlebånd.

👉 [Anmod om hydrogelprøveruller]

Populære tags: ecg hydrogel roll, Kina ecg hydrogel roll producenter, leverandører, fabrik