Engangs Iontoforese-pude til lægemiddellevering

B2B engangs iontoforese-puder. Konstrueret med kalibrerede Ag/AgCl-spor og præcise væskebeholdere til at styre strømtætheden og forhindre kemiske forbrændinger under elektro-osmotisk medicinafgivelse.

Denne engangspude er en transdermal lægemiddelleveringsmatrix, der anvender kontinuerlig jævnstrøm (DC) for at lette migreringen af ​​ioniseret medicin hen over stratum corneum. I stedet for at stole på langsom, passiv absorption, anvender substratet principperne om elektrisk frastødning (elektromigration) og opløsningsmiddelflow (elektro-osmose) til at drive aktive farmakologiske midler (såsom dexamethason) direkte ind i lokaliseret målvæv. Vi leverer disse ikke--invasive leveringsblanketter til B2B kliniske distributører og OEM'er af digital terapeutisk hardware.

Driftssættet består af to fysiske komponenter: en aktiv leveringselektrode og en dispersiv returelektrode. Den aktive pude integrerer en meget absorberende ikke-vævet fibermatrix, der er placeret direkte under en skærm-trykt sølv/sølvklorid (Ag/AgCl) spor. Når klinikere injicerer flydende medicin, suger matrixen væsken jævnt, og omdanner puden til et aktivt elektrolytreservoir. Påføring af en specifik DC milliampere-belastning skaber en elektrisk vektor, der afviser ligesom-ladede lægemiddelmolekyler nedad. For at opretholde en sikker strømtæthed er det geometriske overfladeareal af Ag/AgCl-sporet matematisk kalibreret mod reservoirets volumetriske kapacitet. Produktionslinjer opererer under ISO 13485 protokoller. MOQ for trykte poser er 20.000 enheder.

• Ag/AgCl pH-bufferbegrænsning

  At lede kontinuerlig jævnstrøm gennem menneskeligt væv og vand udløser elektrolyse, der aggressivt genererer hydrogen (H+) eller hydroxyl (OH-) ioner. Ukontrolleret forårsager dette hurtige pH-skift alvorlige kemiske forbrændinger. Standard kulstofpuder giver ingen beskyttelse mod denne reaktion. Dette substrat anvender et opofrende Ag/AgCl-trykt lag. Under terapicyklussen (typisk 40 til 80 mA-min) reagerer sølvelementerne kemisk med de akkumulerede ioner for at neutralisere væskegrænselaget. Denne buffering opretholder pH-værdien nær fysiologiske niveauer, indtil den specificerede mA-min. dosis er opnået.

   

• Strømtæthedsudfladning

  Effektiviteten og sikkerheden af ​​iontoforese afhænger strengt af at fordele strømmen jævnt over hele overfladen af ​​medicinpuljen. Hvis strømmen går direkte ned fra ledningstråden (skaber en tæthedsspids > 0,5 mA/cm²), borer den en høj-elektrisk vej ind i huden og brænder patienten. Den interne sporruting af denne pude er konstrueret til at tvinge de indkommende elektroner til at spredes lateralt til de yderste kanter af reservoiret, før de skubbes nedad i væsken, hvilket giver en matematisk flad strømfordelingskurve.

   

• Indeslutning af hydrofob væske

  Når en kliniker injicerer 2,0 cc væske i en pude, skal denne væske forblive helt inden for den aktive leveringszone. Hvis matrixens kapillære virkning bløder medicin udad i den klæbende kant, danner det en ledende væskebro hen over hudoverfladen. Dette får strømmen til at bevæge sig sidelæns (kort-kredsløb) i stedet for nedad i vævet. Det centrale reservoir er afgrænset af en aggressiv, hydrofobisk lukket -celle PE-skumdæmning, der strengt stopper lateral væskemigrering og låser den elektriske vektor lodret.

• Volumetrisk reservoirstørrelse:Den fysiske kapacitet af den ikke-vævede matrix kan konstrueres via specifikke udstansede-udskårne dimensioner til at holde nøjagtige volumener (f.eks. 1,5cc, 2,0cc, 3,0cc), der matcher specifikke kliniske hætteglasstørrelser, hvilket forhindrer under-dosering eller overløb.

• Logistik Routing:Den specialiserede Ag/AgCl serigrafi og reservoirlaminering fungerer i vores Kina-anlæg. Individuel barriere-poseforsegling (for at forhindre sølvoxidation) og international bulkpakning dirigeres gennem vores Vietnam-hub for at styre forsyningskædens kontinuitet og optimere globale medicinske tariffer.

• Systemer:Fysisk samling og aktiv sporudskrivning udføres strengt inden for reviderede ISO 13485:2016 rammer.

• Biokompatibilitet:De flydende-klæbende og dispersive gellag er valideret mod ISO 10993-5 (Cytotoksicitet) og ISO 10993-10 (Sensibilisering).

B2B-indkøbsteams og kliniske hardware-OEM'er kan anmode om umærkede blanks og aktuelle tæthedskortlægningsrapporter for at verificere pH-bufferstabiliteten.

👉 [Anmod om prototyper af iontoforesepuder]

Populære tags: iontoforesepude til engangslægemidler, Kina iontoforesepuder til engangsmedikamentlevering, producenter, leverandører, fabrik