OEM iontoforese patches|Transdermal lægemiddellevering|TOP-RANK
Engangs iontoforeseplastre til transdermal medicinafgivelse. Konstrueret med Ag/AgCl buffering og proprietære 3D-lagarkitekturer for at omgå ældre patentrestriktioner.
Produktoversigt
Dette iontoforeseplaster er en forbrugsbar transdermal grænseflade, der bruger elektromotorisk kraft til at drive ioniserede vandige opløsninger (såsom kortikosteroider eller lokalbedøvelsesmidler) hen over stratum corneum. Substratet er designet til at være kompatibelt med standarddosisregulatorer og fungerer efter princippet om elektrisk frastødning. Det primære ingeniørfokus for denne engangshardware er at håndtere de ekstreme pH-forskydninger forårsaget af vandelektrolyse under kontinuerlig DC-output, samtidig med at der bruges en alternativ fysisk lagstabel til at give B2B-distributører en sikker vej rundt om eksisterende OEM-patentarkitekturer.
Nøglefunktioner
-
Elektrokemisk pH-buffering
Påføring af en kontinuerlig jævnstrøm (DC) på menneskeligt væv elektrolyserer hurtigt vand og akkumulerer hydrogen (H+) ioner ved anoden og hydroxyl (OH-) ioner ved katoden. Dette forårsager alvorlige kemiske forbrændinger, hvis det ikke afhjælpes. Standard kulelektroder kan ikke neutralisere denne reaktion. Dette substrat anvender et opofrende sølv/sølvklorid (Ag/AgCl) spornetværk. I løbet af cyklussen på 40 til 80 mA-min reagerer Ag/AgCl-elementerne kemisk med de genererede ioner, neutraliserer væskegrænselaget og stabiliserer pH-værdien nær fysiologiske niveauer.
-
Strukturel IP-navigation
Distribution af lægemiddelleveringsplastre udgør en høj risiko for IP-krænkelse på grund af stærkt beskyttede reservoir- og elektrodestablingsmetoder. I stedet for at bruge en monolitisk svamp eller top-ned væskeinjektionsporte, der er almindelige i patenterede designs, skifter denne pudearkitektur væskevektoren. Medicin er vandret vandret hen over et specifikt gradientnet, før det kommer i kontakt med den ledende base. Dette alternative fysiske layout omgår effektivt eksisterende patentkrav og bibeholder samtidig identiske nuværende distributionsegenskaber.
-
Kapillærvæskeindeslutning
Hvis den injicerede medicin løber over reservoiret, bryder den limgrænsen. En væskebro mellem den aktive pol og den dispersive pol kortslutter umiddelbart- controlleren. Den indvendige pude bruger en meget absorberende, ikke-vævet fiberblanding omkranset af en aggressiv, lukket-cellet PE-skumlim. Fibrene fanger op til 2,5 cc væske inden for en snæver radius, hvilket forhindrer kapillær afløb- og låser den elektriske vektor strengt nedad i målvævet.
Ansøgninger
Plantar fasciitis
Dyb-vævslevering af negative dexamethasonphosphationer til lokaliseret hælbetændelse.
Epikondylitis
Ikke-invasiv kortikosteroidudbredelse uden om mave-tarmkanalen.
Hyperhidrose
Transdermal blokering af svedkirtlens output via målrettede antikolinerge opløsninger.
OEM & Private Label
-
Barrierepose:Tilstedeværelsen af reaktive Ag/AgCl-spor kræver streng atmosfærisk kontrol. Puderne er vakuum-forseglet i kraftige-aluminiums-folieposer for at forhindre for tidlig oxidation af sølvelementerne før klinisk anvendelse.
-
Logistik Routing:Præcisionsroterende matrice-skæring og sølvsporingsskærme-udskrivning udføres i vores Kina-faciliteter. Endelig reservoirlaminering og klinisk poseforsegling udføres i vores Vietnam-hub for at sikre kontinuitet i forsyningskæden og optimere globale handelstariffer.
Certificeringer
-
Systemer:Samlebånd opererer inden for reviderede ISO 13485:2016-rammer, hvilket sikrer spor-og-sporing af batch-registreringer for alle råmaterialer.
-
Biokompatibilitet:De ydre hudkontaktklæbemidler og interne vægematricer er valideret i forhold til ISO 10993-5 (Cytotoksicitet) grænser.
FAQ
Q: Kan en standard TENS-maskine bruges med dette iontoforeseplaster?
A: Nej. Standard TENS-maskiner udsender bifasisk vekselstrøm (AC). Iontoforese kræver strengt taget kontinuerlig jævnstrøm (DC) for at opretholde en enkelt retningsvektor, der skubber medicinionerne ind i huden. Brug af en bifasisk maskine vil simpelthen skubbe medicinen ind og ud af reservoiret uden at opnå dyb vævsgennemtrængning.
Spørgsmål: Hvad sker der, hvis en kliniker sprøjter 3,0 cc væske ind i et 2,0 cc klassificeret reservoir?
A: De ikke-vævede fibre rammer deres mætningsgrænse. De overskydende 1,0 cc væske løber ud under PE-skumlimgrænsen. Dette ødelægger den fysiske adhæsion til epidermis og ændrer den beregnede strømtæthed alvorligt, hvilket risikerer lokaliseret elektrisk lysbue.
CTA
B2B-indkøbsteams og udviklere af digitale terapier kan anmode om 3D-eksploderede lagvisninger og fysiske prototyper af vores alternative leveringsarkitekturer.
👉 [Anmod om iontoforese-patch-prototyper]
Populære tags: engangs iomed plaster til lægemiddel levering, Kina engangs iomed plaster til lægemiddel levering producenter, leverandører, fabrik
Specifikationer
|
Serienummer |
Produkt model |
Produktets udseende |
Fyld volumen |
Maksimal strøm /maksimal dosis |
Elektrode typer |
|
01 |
ION-T01 |
|
1,5 cc |
4,0 mA / 80mA-min |
Aktiv lægemiddeltilførselselektrode |
|
02 |
ION-T02 |
|
2,5 cc |
4,0 mA / 80mA-min |
Aktiv lægemiddeltilførselselektrode |
|
03 |
ION-T03 |
|
4,0 cc |
4,0 mA / 80mA-min |
Aktiv lægemiddeltilførselselektrode |
|
04 |
ION-T04 |
|
2,0 cc |
4,0 mA / 80mA-min |
Aktiv lægemiddeltilførselselektrode |
|
05 |
ION-T05 |
|
/ |
/ |
Returelektrode |







