OEM Trådløs Bærbar Iontoforese Patch|Selvdrevne-elektroder|TOP-RANK
B2B engros trådløse bærbare iontoforese-patches med integrerede printede mikro-batterier. Konstrueret til 4-12 timers ubundet 80 mA-min transdermal lægemiddellevering ved 0,1-0,2mA.
Klinisk og fysisk profil
Disse trådløse bærbare iontoforeseplastre fungerer som selv-forsynede, ubundne forbrugsbare transdermale lægemiddelleveringsgrænseflader, der er udviklet eksplicit til sportsmedicinske klinikker, ambulant fysioterapi og farmaceutiske kombinationsterapier. Traditionel klinisk iontoforese kræver, at patienter bindes til bordplade DC-generatorer i 20 til 40 minutter ved høje strømstyrker (2,0 mA til 4,0 mA), hvilket bruger dyr klinikstoletid og øger risikoen for lokal svie i huden eller kemiske forbrændinger. Denne trådløse bærbare patch inkorporerer et ultra-tyndt, fleksibelt trykt mikro-batteri (1,5 V til 3,0 V) integreret direkte i patch-kredsløbet. Den leverer en langsom, vedvarende direkte mikro-strøm (0,1mA til 0,2mA) over længere slidtider (4, 8 eller 12 timer) for at opnå en fuld 40 - 80 mA-min terapeutisk dosis. Den lave strømtæthed (<0.02 mA/cm²) operates below sensory perception thresholds, allowing patients to leave the clinic immediately and carry out daily activities or sleep without discomfort. We mass-produce these converting-ready wireless blanks for orthopedic brands, clinical supply networks, and pharmaceutical device partners globally.
Mikro-batteriintegration og renrumskonvertering
Den industrielle fremstilling af trådløse, bærbare iontoforese-patches baner multi-lags polyester (PET)-bærerbaner gennem rulle-til-rulle serigrafi, automatiseret komponentplacering og præcisionsroterende matrice-skæring. Basiskredsløbet har skærm-trykte ledende kulstofbusser, modstandsstrøm-begrænsende elementer og støkiometriske sølv (anode) / sølv-chlorid (katode) offerpuder. Ultra-tynde fleksible battericeller (såsom Zn-MnO2 eller primære tynde-filmlithium-arrays) placeres på kredsløbet ved hjælp af ledende klæbemidler. Kredsløbet forbliver i en åben-sløjfetilstand, indtil lægemiddelopløsningen introduceres. En overfladepassiveret- absorberende polyolefinfilt er lamineret over det aktive spor for at tjene som lægemiddelreservoiret. Enheden er forseglet under en åndbar spunlace ikke-vævet bagside belagt med en hypoallergen medicinsk akrylklæbende kant. De færdige plastre er roterende matrice-skåret, monteret på silikonefrigøringsliner og hermetisk forseglet i nul-MVTR foliebarriereposer under ISO klasse 7 renrumskontrol. Den mindste kontraktproduktion er 10.000 enheder.
Kernetekniske aktiver
-
Hydration-Aktiveret lukket-løkkekredsløb (nul hylde-Life Self-Afladning)
Traditionelle batteridrevne-bærbare enheder kræver mekaniske træk-tapper eller tryk-knapkontakter, der ved et uheld kan gå i indgreb under forsendelse eller svigte på grund af kontaktkorrosion. Vores plaster bruger et hydrerings-aktiveret åbent-kredsløbsdesign: kredsløbet sporer mellem den-ombordværende mikro-celle og Faradaic-elektroderne adskilles af den tørre medikamentreservoirfilt. Under lageropbevaring trækker det åbne kredsløb nul parasitisk strøm, hvilket bevarer batterikapaciteten over en 24-måneders holdbarhed. Når en kliniker eller patient injicerer den flydende ioniske lægemiddelopløsning, danner væsken en øjeblikkelig ionbro, der lukker kredsløbet og starter terapeutisk mikrostrømlevering automatisk uden eksterne kontakter.
-
Sub-Sensory Micro-Amperage Kinetics (Enhanced Deep-Tissue API Retention)
Høj-aktuel klinisk iontoforese (4,0 mA i 20 minutter) driver hurtigt lægemiddelmolekyler ind i den overfladiske epidermis, men det lokaliserede elektriske stød udløser hurtig reaktiv vasodilatation (erytem), hvilket får lokal kapillær blodstrøm til at skylle medicinen væk i systemisk cirkulation, før den kan trænge dybt ind i tendonen. Vores trådløse patch fungerer ved en kontinuerlig 0,1mA - 0.2mA over 4 til 12 timer. Denne vedvarende lav-elektromigration mobiliserer lægemiddelioner støt uden at udløse lokaliseret hyperæmisk kapillær clearance, hvilket tillader aktive terapeutiske molekyler at samle sig inden for målfasciale lag (såsom plantar fascia eller akillessenen) for øget lokal biotilgængelighed.
-
Selv-Limiting Faradaic Depletion (Fail-Safe Automatic Current Cutoff)
At efterlade et aktivt elektrisk plaster på en patient under uovervåget hjemmepleje eller søvn introducerer sikkerhedsproblemer vedrørende over-dosering eller hudirritation. Vores patch-arkitektur kobler mikro-batteriets kemiske kapacitet direkte med den opofrende Ag/AgCl-blækpåfyldning. Når den nominelle dosering (80 mA-min) er fuldført, udtømmes Faradaic redoxlaget og batterikemien synkront, hvilket falder strømmen til under 0,01mA naturligt. Ydermere, hvis plasteret ved et uheld pilles af, eller reservoiret tørrer ud, stiger kredsløbsimpedansen forbi adskillige mega-ohm, hvilket afbryder strømstrømmen øjeblikkeligt uden termiske spidser.
Kliniske og bærbare implementeringer
Ambulant fysioterapi og "Ansøg-og-gå"-klinikker
Engangs-trådløse plastre, der anvendes i klinikker til målrettet levering af Dexamethason Sodium Phosphate, hvilket gør det muligt for patienter med plantar fasciitis, tennisalbue eller patellatendinitis at gå ud umiddelbart efter en 2-minutters opsætning.
Overnight Sustained-Release Transdermal Therapy
Plastre med lav-profil ordineret til brug om natten (8 til 12 timer) til behandling af kronisk lokaliseret muskuloskeletal betændelse og neuropatisk smerte uden at vække patienten.
Farmaceutiske kombinationslægemiddelleveringsplatforme
Skræddersyede-trådløse iontoforese-emner, der leveres til farmaceutiske udviklere, der udfører kliniske forsøg eller kommerciel distribution af proprietære ioniske formuleringer.
Præcisionspakning og global forsyningsruting
-
Nul-MVTR Barrier Pouching med tørremiddelkontrol:Integrerede trykte mikro-celler og Ag/AgCl Faradaic-spor kræver streng beskyttelse mod omgivende fugt for at forhindre for tidlig kredsløbsbrodannelse. Patches er pakket i tunge-gauge flerlags- PET/AL/PE-folieposer med 8 mm solide varmeforseglinger, hvilket holder Moisture Vapor Transmission Rates (MVTR) tæt på nul for at garantere en 24-måneders lagerholdbarhed.
-
Transnational logistisk modstandsdygtighed:Syntese af trykte kredsløb, montering af batterikomponenter og sintring af Faradaic-kemi udføres indbygget i vores primære Kina-anlæg. Høj-matriceskæring-, laminering af reservoirfilt og automatiseret renrumspose-rute gennem vores Vietnam-hub, der beskytter globale B2B-indkøbsnetværk mod regionale handelstariffer for medicinsk elektronik.
Kvalitets-, regulerings- og biokompatibilitetssystemer
-
ISO 10993 Dermal Safety Clearance:Færdige plastersamlinger gennemgår kontinuerlig uafhængig laboratorietestning i forhold til ISO 10993-5 (Cytotoksicitetsgrad 0), ISO 10993-10 (Sensibilisering: 0 % allergisk respons) og ISO 10993-23 (Primær hudirritationsindeks) kontinuert hudirritationsindeks < 0,1,bekræftende hudgrænser < 0,1. multi-timers mikrostrøm flow.
-
MDSAP-certificeret renrumskonvertering:Kredsløbsudskrivning, batteriplacering og poselinjer fungerer strengt under ISO 13485:2016 og MDSAP-lovgivningsrammer og leverer ubrudt parti-serialisering fra rå ledende blæk til udgående forsendelsespaller.
Tekniske ofte stillede spørgsmål
Sp: Hvordan forhindrer den hydrerings-aktiverede mekanisme, at det-indbyggede trykte batteri tømmes under opbevaring?
A: Det trykte batteri er integreret i et åbent kredsløb, hvor det fysiske mellemrum er placeret på tværs af filten til tørt lægemiddelreservoir. Fordi luft og tørre syntetiske fibre fungerer som dielektriske isolatorer (R > 100 MΩ), flyder der ingen strøm under forsendelse og opbevaring. Kredsløbet afsluttes først, når den vandige elektrolyt eller medicin indføres, hvilket sænker den interne modstand til under 500Ω og starter strømstrømmen øjeblikkeligt.
Spørgsmål: Hvorfor giver et 0,1mA trådløst bærbart plaster bedre tilførsel af lægemiddel til dybt-væv end en 4,0mA klinisk enhed på bordpladen?
A: Høj-strømstyrke (4,0mA) forårsager akut hudirritation og udløser stærk lokal vasodilatation; kapillær blodgennemstrømning vasker hurtigt det afgivne lægemiddel ind i almindelig cirkulation. Lav-strømforsyning (0,1mA) fungerer under tærsklen for reaktiv hyperæmi, forhindrer kapillær clearance og tillader lægemiddelmolekyler at trænge dybere ind i dårligt vaskulariserede mål som sener, ledbånd og fascieskeder.
Ortopædiske indkøbsdirektører, forsyningskæder for sportsmedicin og farmaceutiske udviklere kan anmode om udledningsprofillogfiler, Faradaic-kapacitetstestrapporter og umærkede evalueringsprøveplastre.
👉 [Anmod om prøver af iontoforese-patch, der kan bæres trådløst]
Populære tags: trådløst bærbart iontoforeseplaster, Kina trådløst bærbart iontoforeseplaster, producenter, leverandører, fabrik
Tekniske specifikationer
| Analytisk parameter | Mål Baseline | Teststandard |
| Integreret strømkilde | 1,5V / 3,0V fleksibelt trykt mikro-celle | Ultra-tynd profil (<0.6mm) |
| Driftsstrøm | 0,10 mA - 0.20 mA kontrolleret jævnstrøm | Passiv resistiv strøm-begrænsende kredsløb |
| Dosering Output Rating | 40 mA-min (4t) / 80mA-min (8t/12t) | Coulometrisk integration verifikation |
| Grænsefladestrømtæthed | < 0.02 mA/cm² across Active Area | Sub-sensorisk levering, ingen prikken |
| Aktiveringsmodalitet | Hydration-Aktiveret (Liquid Drug Bridge) | Åbent kredsløb lukker ved lægemiddelinjektion |
| Lægemiddelbrønds kapacitet | 1,5 ml - 2.5 ml opløsningsvolumen | Ikke-adsorptiv polyolefinfilt med høj-porøsitet |
| Automatisk systemafbrydelse | Naturlig Faradaic & Elektrolytudtømning | Nuværende falder $<0.01\text{mA}$ upon completion |







