OEM Voksen Multifunktion Defibrillator Pads|Defib-elektroder|TOP-RANK
B2B engros multifunktions defibrillatorpuder til voksne til manuelle monitorer og AED'er. Kompatibel med ANSI/AAMI DF80 og IEC 60601-2-4, med kantdæmpningsteknologi og 36 måneders holdbarhed.
Klinisk og biomekanisk profil
These adult multifunction defibrillator pads operate as high-energy, four-in-one consumable patient interfaces engineered explicitly for emergency departments, intensive care units (ICU/CCU), cardiac catheterization suites, and pre-hospital emergency medical services (EMS). Resuscitation protocols demand seamless transitions across four distinct clinical modalities: high-joule manual defibrillation (200J to 360J biphasic shocks), synchronized cardioversion for unstable tachyarrhythmias, non-invasive transcutaneous pacing (40 - 140BPM, up to 200mA output), and continuous diagnostic ECG telemetry. Generic emergency electrodes struggle under prolonged pacing protocols: continuous electrical energy generates substantial Ohmic Joule heating (I²Rt), causing thin hydrogels to desiccate, spike contact impedance (>100Ω), og fremkalde alvorlige anden-grads dermale forbrændinger. Ydermere forårsager høje-energi-bifasiske udladninger "kant-effekt"-strømophobning langs omkredsen af metalfolier med lavt-lag, hvilket resulterer i perimeterhudbuedannelse. Denne multifunktionselektrodeplatform integrerer en kant-dæmpende ledende metallisk folie med en høj-enthalpi, chlorid-afbalanceret fast hydrogel og en uigennemtrængelig lukket-cellet polyethylenskumbærer. Enheden modstår 50 på hinanden følgende 360J defibrilleringschok, mens den opretholder over 8 timers kontinuerlig pacing uden gelnedbrydning. Vi fremstiller disse konverteringsklare genoplivningsemner til hospitalsforsyningsnetværk, EMS-flådeudbydere og nøddefibrillator-OEM'er globalt (kompatible med Zoll, Philips, Stryker/Physio{17}}Control- og Mindray-platforme).
Fremstillingskinetik og multi-lagskonvertering
The mass manufacturing of adult multifunction defibrillator pads combines precision continuous foil stamping, perimeter gradient-resistive printing, slot-die hydrogel extrusion, high-tonnage leadwire staking, and cleanroom packaging. An electro-tin-plated copper or high-purity aluminum foil web (35µm to 50\µm) is passed through rotary printing decks that deposit a micro-engineered carbon-polymer resistive gradient around the outer perimeter; this gradient forces high-voltage discharge currents inward, eliminating edge-effect current crowding. Insulated multi-strand copper leadwires (1.2m to 2.0m) sheathed in flexible medical PVC/TPE are mechanically crimped to the conductive plate with high-tonnage automated presses, overmolded with an elastomeric strain-relief collar that resists >40N aksial spænding. En høj-ledningsevne, chlorid-balanceret polyacrylamidhydrogel fyldt med farmaceutiske-polyoler er spalteekstruderet- i en kalibreret tykkelse (1,0 mm til 1,4 mm) hen over den ledende flade. Laminatet er understøttet af en tværbundet,-lukket-cellet polyethylenskumbærer belagt med et trykfølsomt-akrylklæbestof af medicinsk-kvalitet. Høj-roterende værktøj udstanser anatomiske ovale konturer (110×150 mm) med spændingsaflastede-radier. De færdige puder er kort-monteret, ført gennem automatiserede ledningsføringsarmaturer og hermetisk forseglet i nul-MVTR foliebarriereposer udstyret med bly-udgangsrør i henhold til ISO 13485 og klasse 7 renrumskontrol. Den mindste kontraktproduktionstærskel er 50.000 par.
Kernetekniske aktiver
-
Resistiv-Gradient Edge Attenuation (eliminering af 360J perifer hudbuedannelse)
During high-energy biphasic defibrillation shocks (360J, with peak instantaneous currents exceeding 50A), standard metal foil electrodes suffer from severe "edge effect." Electrostatic charge naturally accumulates along the sharp perimeter of the conductor, generating localized peak current densities (>1,5 A/cm²), der forårsager dielektrisk nedbrydning af hydrogelen, gnistdannelse og cirkulære tredje-grads-forbrændinger omkring pudens kant. Vi løser dette ved at screen-udskrive en mikro-struktureret, semi-resistiv carbon-polymer-kant, der overlapper den metalliske foliekant. Denne gradientbuffer øger den elektriske modstand trinvist mod perimeteren, hvilket tvinger hovedparten af højspændingsudladningen indad over den centrale ledende overflade. Den maksimale{10} kantstrømtæthed holdes strengt under 0,40 A/cm², hvilket fuldstændigt eliminerer perifere hudbuer og forbrændinger under maksimale defibrilleringsprotokoller.
-
High-Enthalpy Anti-Desiccation Gel Lattice (>8 timers pacing termisk udholdenhed)
Ikke-invasiv transkutan hjertestimulering kræver konstante-aktuelle rektangulære impulser (op til 200mA, 20 - 40ms pulsbredde, ved 60 - 140 BPM) kontinuerligt i timer, mens man venter på anbringelse af transvenøs pacemaker. I standardpuder udtørrer den konstante Ohm-dissipation (P=I² R) hydrogelen inden for 90 minutter, hvilket driver kontaktimpedansen mod himlen og forårsager termiske forbrændinger af huden. Vores hydrogel af pacing-kvalitet bruger et polyakrylamidnetværk med høj-entalpi, plastificeret med en tung farmaceutisk polyolbalance. Formuleringen sænker damptrykket, opretholder lav volumenmodstand (<15Ω), and provides high specific heat capacity (Cp > 3.6 J/(g·K)). The gel retains over 92% of its active moisture and maintains a flat impedance curve throughout 8 hours of continuous pacing, protecting the patient's skin from thermal breakdown.
-
Pre-Connected Zero-MVTR Hermetic Packaging (øjeblikkelig AED-implementering og rutinemæssig selv-testpas)
Ved pludseligt hjertestop (SCA) reducerer hver 60-sekunds forsinkelse i choklevering overlevelsesraten med 7 % til 10 %. Førstehjælpere har ikke råd til at fumle med-rivningshak, tilslutte ledningsstik eller fejlfinde impedansfejl. Vores multifunktionselektroder har et eksternt, forseglet ledningsudgangsrør, der gør, at elektroderne kan forblive-tilsluttet defibrillatoren, mens de er forseglet inde i posen. Den høje-barriere PET/AL/PE-foliepose opretholder en fugtdamptransmissionshastighed (MVTR) tæt på nul, hvilket beskytter gelen mod omgivende luft. Defibrillatoren kan køre sine automatiske daglige højfrekvente selvtests gennem det forseglede posekredsløb, hvilket bekræfter elektrodetilslutning og gelintegritet uden at bryde vakuumforseglingen, hvilket sikrer en holdbarhed på 36 til 60 måneder og øjeblikkelig implementering.
Kommercielle og kliniske implementeringer
Akutafdelinger på hospitaler og genoplivningsrum
Standardiserede nedbruds-forbrugsplader til vognen implementeret til kode-blå genoplivning, pludselig ventrikulær fibrillation (VF)-terminering og synkroniseret kardioversion af atrieflimren.
Præ-hospital Emergency Medical Services (EMS) og paramedicinske flåder
Robuste, brede-temperatur-multifunktionselektroder, der er forud-forbundet til robuste transport-defibrillatorer til ude-af-hospital hjertestop (OHCA) reaktion i ekstreme klimaer.
Cardiac Catheterization Laboratories & Electrophysiology (EP) Suites
Radiotranslucent-kompatible eller lav-profilelektroder placeret proaktivt på patienter, der gennemgår høj-risiko perkutan koronar intervention (PCI) eller transkateter-aortaklapudskiftning (TAVR) til øjeblikkelig backup-stimulering og defibrillering.
Emballage og transnational logistikruting
-
Præ-Forbundet hermetisk pose:Defibrilleringshydrogeler kræver præcis ionbalance og hydrering for at opretholde en under-1,5 Ohm høj-impedans. Elektrodepar er forseglet til punkterings--resistente flerlags- PET/AL/PE-folieposer med 8 mm solide perimeter termiske svejsninger og specialiserede wire-grommet-tætninger, der driver Moisture Vapor Transmission Rates (MVTR) nær nul for at garantere en holdbarhed på 36 til 60 måneder i et aktivt nødmiljø.
-
Transnational logistisk modstandsdygtighed:Konvertering af basiskonduktiv folie, gradientmodstandsudskrivning og langvarig-pacing-hydrogelblanding udføres naturligt i vores primære Kina-facilitet. Kraftig-ledningsnetsamling, sprøjtestøbning af OEM-stik (Zoll, Philips, Stryker), montering af renrumskort og automatiseret posepakningsrute gennem vores Vietnam-hub, der beskytter internationale B2B-indkøbsnetværk mod regionale tariffer for import af medicinske komponenter.
Regulatoriske og kvalitetssikringer
-
ANSI/AAMI DF80 & IEC 60601-2-4 Stringent overensstemmelse: Multi-layer electrode lots undergo continuous batch validation in accredited laboratories against ANSI/AAMI DF80 (Medical electrical equipment - Particular requirements for the safety of defibrillation electrodes) and IEC 60601-2-4, confirming >50 successive 360J stødoverlevelsesevne, post-chok DC offset gendannelse<2.0s, and ISO 10993 dermal biocompatibility (Grade 0 cytotoxicity, zero sensitization, zero irritation).
-
MDSAP & ISO 13485 certificeret fremstilling:Hydrogel polymerreaktorer, høj-tonnage trådkrympepladser og renrumspakkelinjer opererer udelukkende inden for faciliteter, der er certificeret i henhold til ISO 13485:2016 og Medical Device Single Audit Program (MDSAP), og leverer ubrudte enkelt-par barcodi
Tekniske ofte stillede spørgsmål
Spørgsmål: Hvordan forhindrer det resistive-gradient-kantdæmpningslag fysisk perifere hudforbrændinger under en 360 Joule-udladning?
A: I en umodificeret ledende folie følger strømtætheden grænsetilstanden for elektrostatik, hvor ladning myldrer langs yderkanten på grund af gensidig elektrostatisk frastødning. Under en 50A-spidsudladning øger denne kanttrængning perimeterstrømtætheden til over 1,5 A/cm², hvilket overstiger den dielektriske nedbrydningstærskel for hud og hydrogel. Vores pude udskriver en halv-ledende carbon-polymer blækkant, der overlapper foliens omkreds. Dette tilføjer en trinvis seriemodstand, der øges mod den ydre grænse, hvilket gør kanten til en højere-impedanssti. Strøm omdirigerer naturligt mod det centrale folieområde med lavere-modstand og udjævner den plane strømtæthedsprofil (<0.40 A/cm²) and eliminating edge arcing.
Spørgsmål: Hvordan bevarer den forud-tilsluttede kabelemballage gas-tæt hermeticitet uden at lække luft langs trådsømmene?
A: At føre isolerede ledninger gennem en varme-forseglet foliepose skaber normalt bittesmå mikro-kanaler ved siden af de runde wirekapper, hvor atmosfærisk fugt lækker ind. Vi bruger en specialiseret ultralyds termisk gennemføringsproces: en elastomer polymerforseglingsblok støbes direkte over de parallelle ledningstråde. Når de ydre folielag varmesvejses-, smelter folieposens indre forseglingslag direkte til denne tætningsblok, hvilket skaber en sømløs, bundet molekylær barriere uden mikro-hulrum. Dette gør det muligt for ledningerne at komme ud af posen til defibrillator før-tilslutning, mens posens interne Moisture Vapor Transmission Rate (MVTR) holdes tæt på nul over en holdbarhed på 36 til 60 måneder.
Nødudskaffelsesdirektører på hospitaler, EMS-flådeforsyningsledere og defibrillatorhardware-OEM'er kan anmode om ANSI/AAMI DF80-overensstemmelsestestrapporter, 50 -baselinelogfiler for stød efter udskrivning og umærkede evalueringsprøvepar med tilpassede stik.
👉[Anmod om prøver af multifunktionsdefibrillatorpuder til voksne]
Populære tags: voksen multifunktion defibrillator pads, Kina voksen multifunktion defibrillator pads producenter, leverandører, fabrik
Tekniske specifikationer
| Analytisk parameter | Engineering Baseline | Overholdelsesstandard |
| Operationelt mandat | ANSI/AAMI DF80:2003 & IEC 60601-2-4 | Særlige krav til defibrillator-elektroder |
| Aktivt ledende område | > 75cm² per Pad (Pair Total >150 cm²) | Minimum fysiologisk voksentærskel |
| Defibrillering Shock Tolerance | Større end eller lig med 50 stød ved 360 Joule | Konsekutiv afladning uden dielektrisk punktering |
| Transkutan pacing-varighed | >8 timers kontinuerlig pacing | 140 BPM, 100mA, 20ms pulsbredde |
| AC lille-signalimpedans | < 1.5Ω at 30kHz / < 50Ω at 10Hz | Høj-frekvent udledning og lav--EKG |
| DC offset spænding | < 2.0 mV | Grundlinjegendannelse efter-udskrivning < 2,0 s |
| Kant-aktueltæthedsvarians | < 0.40A/cm² Peak at 50A Shock | Gradient resistiv spredningsgrænse |
| Holdbarhedsstabilitet | 36 til 60 måneder (forud-tilsluttet) | Flerlags-nul-MVTR foliebarriereemballage |







